CPVAb

Test rapido per gli anticorpi del virus parvo canino(CPVAb)

N. catalogo: JCA005D

¤  USO PREVISTO

Il test rapido per gli anticorpi del virus della parvovirus canino è un test immunocromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo degli anticorpi del virus della parvovirus canino (CPV Ab) nelle secrezioni di campioni di siero o plasma di cane.

Tempo di analisi: 5-10 minuti

Campione: siero o plasma

¤  PRINCIPIO

Il test rapido per gli anticorpi del virus parvo canino si basa su un test immunocromatografico a flusso laterale sandwich. Il dispositivo del test dispone di una finestra di test per l'osservazione dell'esecuzione del test e la lettura dei risultati. La finestra del test presenta una zona T (test) invisibile e una zona C (controllo) prima di eseguire il test. Quando il campione trattato è stato applicato nell'apposito foro sul dispositivo, il liquido scorrerà lateralmente attraverso la superficie della striscia reattiva e reagirà con gli antigeni monoclonali pre-rivestiti. Se nel campione è presente anticorpo CPV, apparirà una linea T visibile. La linea C dovrebbe sempre apparire dopo l'applicazione del campione, il che indica un risultato valido. In questo modo, il dispositivo può indicare con precisione la presenza di anticorpi del virus della parvovirus canino nel campione.

¤  REAGENTI E MATERIALI

- Dispositivi di prova, con contagocce usa e getta

- Tampone del test

- Tamponi di cotone

- Manuale dei prodotti

¤  CONSERVAZIONE E STABILITÀ

Il kit può essere conservato a temperatura ambiente (4-30 gradi). Il kit del test è stabile fino alla data di scadenza (24 mesi) riportata sull'etichetta della confezione. NON CONGELARE. Non conservare il kit del test alla luce solare diretta.

¤  PREPARAZIONE E CONSERVAZIONE DEI CAMPIONI

- Il campione deve essere ottenuto e trattato come indicato di seguito.

Siero o plasma: raccogliere il sangue intero per il cane paziente, centrifugarlo per ottenere il siero o inserire il sangue intero in una provetta contenente anticoagulanti per ottenere il plasma.

- Tutti i campioni devono essere analizzati immediatamente. Se non per i test in questo momento, dovrebbero essere conservati a 2-8 gradi.

¤  PROCEDURA DI PROVA

- Lasciare che tutti i materiali, inclusi il campione e il dispositivo di test, si riprendano a 15-25 gradi prima di eseguire il test.

- Estrarre il dispositivo del test dalla busta di alluminio e posizionarlo orizzontalmente.

- Rilascia 3 gocce del campione di siero o plasma nel foro del campione "S" del dispositivo del test.

- Interpreta il risultato in 10 minuti. Il risultato dopo 15 minuti è considerato non valido.

¤  INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

La presenza della linea "C" indica un risultato valido. Leggere il risultato confrontando l'intensità del colore della linea "T" con la scala di riferimento cromatica standard (da "G1" a "G6").

- Positivo (+): la presenza sia della linea "C" che della linea "T" della zona. La linea T in G3 è considerata positiva standard. La linea T G6, è molto positiva, indica un contatto recente con il virus o un'infezione.

- Negativo (-): viene visualizzata la linea C chiara. Nessuna linea T oppure la linea T è più debole di G1. Indica un titolo CPV o CDV molto basso. Potrebbe verificarsi un’immunizzazione fallita.

- Non valido: non appare alcuna linea colorata nella zona C.

¤  PRECAUZIONI

- Tutti i reagenti devono essere a temperatura ambiente prima di eseguire il test.

- Non rimuovere la cassetta test dalla custodia fino a immediatamente prima dell'uso.

- Non utilizzare il test oltre la data di scadenza.

- I componenti di questo kit sono stati sottoposti a test di controllo qualità come unità batch standard. Non mescolare componenti provenienti da numeri di lotto diversi.

- Tutti i campioni sono potenzialmente infetti. Deve essere trattato rigorosamente secondo le norme e i regolamenti degli stati locali.

¤  LIMITAZIONE

Il test rapido per gli anticorpi del virus parvo canino è destinato esclusivamente alla diagnosi veterinaria in vitro. Tutti i risultati devono essere considerati insieme ad altre informazioni cliniche disponibili con il veterinario. Si suggerisce di applicare un ulteriore metodo di conferma come RT-PCR quando si osserva un risultato positivo.

J&G Biotech Ltd (Numero di registrazione: 08419172)

326 Cleveland Road, Londra, Inghilterra E18 2AN, Regno Unito